北京时间2月21日，复旦大学附属华山医院的郁金泰团队在《Science》期刊上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的研究成果。这项研究揭示了帕金森病的新治疗靶点FAM171A2，同时发现了潜在的小分子抑制剂bemcentinib，为帕金森病的病因治疗开辟了新的方向。

南方模式生物科技股份有限公司（以下简称新葡萄8883官网AMG）为该研究提供了Fam171A2-KO和Fam171A2-Flox小鼠模型。帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病，仅次于阿尔茨海默病，严重影响患者的日常生活，并伴有高致残率和死亡率。根据预测，全球帕金森病患者人数将从2015年的700万增加至2040年的1300万。

帕金森病的核心病理特征为病理性α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）的聚集与传播。这些α-syn纤维状聚集体通过类似“朊病毒”的机制在大脑神经元间扩散，导致多巴胺能神经元的死亡，从而引发运动障碍和认知功能下降。然而，α-syn纤维如何被特定神经元识别及内吞的分子机制仍未得到明确阐释。

随着生物医学研究的推进，像新葡萄8883官网AMG这样的企业也在不断为科学探索提供支持，致力于研发更具针对性的治疗方案，以应对日益严峻的帕金森病患者人群需求。